ວໍຊິງຕັນ — ເຈົ້າໜ້າທີ່ລັດຖະບານກາງໃນວັນພຸດໄດ້ອອກຂໍ້ສະເໜີທີ່ກວ້າງຂວາງເພື່ອ ໂດຍການຈຳກັດ ເປົ້າໝາຍທີ່ຜູ້ສະໜັບສະໜູນການຕ້ານການສູບຢາໄດ້ສະແຫວງຫາມາດົນ ແລະບໍ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ໃນໄວໆນີ້.
ຈາກອົງການອາຫານ ແລະ ຢາ ໄດ້ມາຮອດໃນມື້ສຸດທ້າຍຂອງ ເຮັດໃຫ້ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ມັນຈະຖືກບັງຄັບໃຊ້ຕົວຈິງຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ປະທານາທິບໍດີທີ່ເລືອກຕັ້ງ ໂດນັນ ທຣຳ ແລະຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການແຕ່ງຕັ້ງດ້ານສຸຂະພາບຂອງລາວຍັງບໍ່ທັນໄດ້ໃຫ້ຄຳເຫັນກ່ຽວກັບມາດຕະການດັ່ງກ່າວ, ແຕ່ວ່າ ທີ່ນຳພາໂດຍຜູ້ວ່າການ FDA ຄົນທຳອິດຂອງທຣຳ, ດຣ. ສະກັອດ ກັອດລິບ, ໄດ້ ຖືກ.
ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການແຕ່ງຕັ້ງເປັນລັດຖະມົນຕີກະຊວງສຸຂະພາບຂອງທຣຳ, ໂຣເບີດ ເອັຟ. ເຄັນເນດີ ຈູເນຍ, ໄດ້ກ່າວເລື່ອງການຄວບຄຸມຢາສູບວ່າເຂົ້າກັບແຜນການຂອງລາວໃນການປ່ຽນແປງວິທີການຂອງລັດຖະບານໃນການຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດຮ້າຍຮ້າງ. ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມພະຍາຍາມດັ່ງກ່າວຈະດຳເນີນຕໍ່ໄປພາຍໃຕ້ການນຳພາຂອງທຣຳ, ບໍລິສັດຢາສູບເຊັ່ນ: Reynolds American ແລະ Altria ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງທີ່ຈະທ້າທາຍມັນຢູ່ໃນສານ, ເຮັດໃຫ້ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຊ້າລົງ.
FDA ໃຊ້ເວລາຫຼາຍປີໃນການສຶກສາບັນຫານີ້ ແລະໄດ້ກ່າວໃນວັນພຸດວ່າການຫຼຸດນິໂຄຕິນຈະຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ສູບຢາປະຈຸບັນປະມານ 13 ລ້ານຄົນເຊົາສູບຢາພາຍໃນ ໜຶ່ງປີ. ຊາວໜຸ່ມອີກປະມານ 48 ລ້ານຄົນຈະບໍ່ເລີ່ມສູບຢາເນື່ອງຈາກບຸหรີ່ຈະກາຍເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ເສບຕິດ, ອີງຕາມການຄາດຄະເນຂອງອົງການ.
“ການກະທຳນີ້, ຖ້າສຳເລັດ, ສາມາດຊ່ວຍຊີວິດຄົນໄດ້ຫຼາຍຄົນ ແລະຫຼຸດຜ່ອນພາລະຂອງພະຍາດຮ້າຍແຮງ ແລະຄວາມພິການ, ໃນຂະນະດຽວກັນກໍ່ຊ່ວຍປະຢັດເງິນຈຳນວນມະຫາສານ,” ຜູ້ວ່າການ FDA, ໂຣເບີດ ຄາລິຟ, ກ່າວໃນຖະແຫຼງການ.
ພາຍໃຕ້ແຜນການຂອງອົງການ, ນິໂຄຕິນໃນບຸหรີ່ຈະຖືກຈຳກັດຢູ່ໃນລະດັບທີ່ “ບໍ່ສາມາດສ້າງ ແລະຮັກສາການຕິດຢານີ້ໃນບັນດາຜູ້ທີ່ສູບຢາໄດ້ອີກຕໍ່ໄປ.” ບໍລິສັດຈະຕ້ອງໃຊ້ເວລາ ປີໃນການປັບປຸງຜະລິດຕະພັນຂອງເຂົາເຈົ້າຫຼັງຈາກການເຜີຍແຜ່ລະບຽບການສຸດທ້າຍ. ອົງການໄດ້ໂພສຂໍ້ສະເໜີ 334 ໜ້າຂອງຕົນອອນໄລນ໌ໃນຕອນເຊົ້າວັນພຸດ ແລະກ່າວວ່າຈະຮັບຟັງຄຳເຫັນຈາກສາທາລະນະຊົນເປັນເວລາ 9 ເດືອນກ່ອນທີ່ຈະດຳເນີນຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປ.
ຜູ້ສະໜັບສະໜູນການຕ້ານການສູບຢາສ່ວນໃຫຍ່ສະໜັບສະໜູນຄວາມຄິດນີ້ ແລະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ເຄັນເນດີຊ່ວຍຈັດຕັ້ງປະຕິບັດມັນ, ຖ້າຫາກລາວໄດ້ຮັບການຢືນຢັນ.
“ການຄວບຄຸມຢາສູບເປັນສ່ວນສຳຄັນໃນການບັນລຸເປົ້າໝາຍທີ່ລາວໄດ້ວາງອອກເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນພະຍາດຮ້າຍແຮງ ແລະເປັນສ່ວນສຳຄັນຂອງການສົນທະນາທີ່ພວກເຮົາຕ້ອງມີໃນປະເທດນີ້,” Chrissie Juliano ຈາກ Big Cities Health Coalition, ເຊິ່ງເປັນຕົວແທນຂອງຫົວໜ້າຫ້ອງການສຸຂະພາບນະຄອນຫຼວງຫຼາຍກວ່າ 30 ແຫ່ງ, ກ່າວ.
ການສູບຢາເຮັດໃຫ້ເກີດການເສຍຊີວິດຫຼາຍກວ່າ 480,000 ຄົນໃນສະຫະລັດທຸກໆປີ ເນື່ອງຈາກມະເຮັງ, ພະຍາດຫົວໃຈ, ໂລກເສັ້ນເລືອດສະໝອງ ແລະພະຍາດອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສູບຢາ. ສະພາບການເຫຼົ່ານັ້ນມັກໃຊ້ເວລາຫຼາຍທົດສະວັດໃນການພັດທະນາ ແລະຍັງສູງຢູ່ໃນປະຈຸບັນເຖິງວ່າຈະມີການຫຼຸດລົງຂອງການສູບຢາໃນບັນດາຜູ້ໃຫຍ່ ແລະໄວລຸ່ນ.
ຄວາມຄິດຂອງການຈຳກັດນິໂຄຕິນມີຮາກຖານຢູ່ໃນອຳນາດທີ່ກວ້າງຂວາງທີ່ມອບໃຫ້ FDA ໂດຍສະພາໃນປີ 2009 ເພື່ອຄວບຄຸມອຸດສາຫະກຳຢາສູບ. ແຕ່ຄວາມພະຍາຍາມຂອງ FDA ກ່ຽວກັບນິໂຄຕິນ ແລະມາດຕະການຢາສູບອື່ນໆ — ເຊັ່ນ: ການເພີ່ມ —ໄດ້ຖືກຂັດຂວາງມາຫຼາຍປີໂດຍ.
ພາຍໃຕ້ກົດໝາຍ, ອົງການສາມາດຄວບຄຸມນິໂຄຕິນໄດ້ ແຕ່ບໍ່ສາມາດກຳຈັດມັນໄດ້ຢ່າງສົມບູນ. ຂໍ້ຈຳກັດກ່ຽວກັບນິໂຄຕິນທີ່ສະເໜີໃນວັນພຸດຈະໃຊ້ກັບບຸหรີ່, ສີກ້ານ ແລະຢາສູບທໍ່, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນບຸหรີ່ໄຟຟ້າ ແລະຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕ່ຳອື່ນໆ. ໃນຂະນະທີ່ບຸหรີ່ໄຟຟ້າຫຼາຍຢ່າງຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບຢ່າງກວ້າງຂວາງ, FDA ໄດ້ , ລວມທັງ NJOY ແລະ Vuse, ເປັນທາງເລືອກທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຫນ້ອຍກວ່າສຳລັບຜູ້ສູບຢາ.
ປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີຂໍ້ຈຳກັດໃດໆໃນສະຫະລັດກ່ຽວກັບນິໂຄຕິນ, ເຊິ່ງເກີດຂຶ້ນຢ່າງທຳມະຊາດໃນຕົ້ນຢາສູບ. ມີຫຼາຍເທກນິກໃນການກຳຈັດມັນ, ລວມທັງການສະກັດດ້ວຍສານເຄມີ ແລະການປະສົມພັນຕົ້ນໄມ້.
ການປະກາດຄັ້ງລ້າສຸດຂອງ FDA ໄດ້ມາຮອດໃນຂະນະທີ່ການສູບຢາໃນສະຫະລັດຍັງສືບຕໍ່ຫຼຸດລົງ. ໃນປີທີ່ຜ່ານມາ, ອັດຕາການສູບຢາໄດ້ຕໍ່າທີ່ສຸດເທື່ອທີ່ 1 ໃນ 9 ຄົນທີ່ເປັນຜູ້ໃຫຍ່ກ່າວວ່າພວກເຂົາສູບຢາຢູ່ໃນປະຈຸບັນ.
ບຸหรີ່ນິໂຄຕິນຕ່ຳບໍ່ແມ່ນຄວາມຄິດໃໝ່. ບໍລິສັດຫຼາຍແຫ່ງ, ລວມທັງ Philip Morris, ໄດ້ທົດລອງຂາຍຜະລິດຕະພັນໃນຊ່ວງປີ 1980 ແລະ 1990, ໂດຍບໍ່ມີຄວາມສຳເລັດຫຼາຍ. ໃນປີ 2019, FDA ໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ບຸหรີ່ທີ່ມີ.
FDA ໄດ້ສະໜັບສະໜູນການສຶກສາທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເມື່ອຜູ້ສູບຢາປ່ຽນໄປສູບບຸหรີ່ນິໂຄຕິນຕ່ຳຫຼາຍ, ພວກເຂົາສູບຢາໜ້ອຍລົງ ແລະມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະພະຍາຍາມເຊົາສູບຢາຫຼາຍຂຶ້ນ. ການຄົ້ນຄວ້າດັ່ງກ່າວຖືວ່າເປັນສິ່ງສຳຄັນໃນການສ້າງຕັ້ງວ່າຜູ້ສູບຢາຈະບໍ່ຊົດເຊີຍໂດຍການສູບບຸหรີ່ຫຼາຍຂຶ້ນ ຫຼືສູດດື່ມເລິກຂຶ້ນ. ສິ່ງນັ້ນບາງຄັ້ງເປັນກໍລະນີທີ່ມີບຸหรີ່ “ບາງ” ແລະ “ທານຕ່ຳ” ທີ່ຕະຫຼາດໃນທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານັ້ນໄດ້ຖືກຫ້າມໃນເວລາຕໍ່ມາເນື່ອງຈາກເປັນການສົ່ງເສີມທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສັບສົນ.
“`